转基因技术按照技术途径、研究对象和应用领域等不同维度有多种分类方法。以下是几种主要的转基因技术：
人工转基因技术
通过人为手段将外源基因导入到受体生物（如动植物或微生物）的基因组中，以改变其遗传特性。常用的方法和工具包括基因枪、电破法、显微注射和脂质体等。
自然转基因技术
自然界中动物、植物或微生物自主发生的基因转移现象，不是人为导向的行为。例如，慢病毒载体里的乙型肝炎病毒DNA整合到人精子细胞染色体上、噬菌体将自己DNA的插入到溶源细胞DNA上，农杆菌和花椰菜花叶病毒（CMV）等。
基因拼接技术
将两个或多个不同生物的基因片段进行拼接，形成一个新的基因。这种技术可以用于构建基因表达载体，将外源基因导入受体细胞，从而实现基因的功能。
基因枪法
通过将基因表达载体包裹在金颗粒或铝颗粒上，然后用高压气体将其加速到高速，使其穿透细胞膜，将基因导入细胞内。该方法具有操作简便、成本低廉、安全性高等优点。
显微注射法
利用显微镜将基因表达载体注射到目标细胞内，使基因得以表达。该方法具有操作简便、精确度高、成功率高等优点，但其成本相对较高。
农杆菌介导法
利用农杆菌转化受体细胞，将目标基因插入受体细胞基因组的转化技术。该方法是目前研究最多、机理最清楚、应用最为广泛和成熟的植物转基因技术。
DNA直接插入法
不需要借助质粒载体的转化而实现外源目标基因插入的方法。这类方法主要包括基因枪法、脂质体法、聚乙二醇法（PEG法）等。
花粉管通道法
将含有目标基因的溶液注射到开花授粉后的植物花房中，目标基因通过花粉管通道进入受精卵，进而整合到受精卵的基因组中。这种方法转化效率高，操作简便，得到转基因植株性状稳定快。
植物病毒介导法
主要将外源目的基因插入到病毒中，利用这种病毒转染植物，从而将外源基因转入植物细胞中。
微生物重组技术
通过使用专门的重组基因载体——质粒，将外源目的基因导入微生物中，改变其遗传特性。该技术已经广泛应用于生物农药、生物医药、食品发酵以及酶制剂等行业。
这些技术各有其特点和适用范围，根据不同的需求和目标，科学家和研究人员会选择合适的方法进行转基因研究和应用。