高危药品的管理是确保患者安全和提高医疗服务质量的重要环节。以下是一些关键的管理措施：
单独存放与醒目标记：
高危药品应单独存放，并有醒目的标记，避免与其他药品混放。护理单元存放高危药品的地方应设置黄色三角形警示牌。
双人核对与记录：
在使用高危药品时，应双人核对药物的规格、剂量及数量，核对无误后再执行。使用后应保留药瓶以备检查，并认真填写转运交接单。
严格执行5R原则：
即病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。
严密观察用药反应：
在使用高危药品过程中，应严密观察患者的用药反应，如出现不良反应，立即停用并报告医生，同时填写《药物不良反应登记表》。
定期更新高危药品目录：
医院应定期更新高危药品目录，新引进的高危药品需经过充分论证，并及时将药品信息告知临床。
实行双人复核制度：
高危药品的调配和发放应实行双人复核，确保发放准确无误。
效期管理：
保持高危药品的先进先出原则，确保药品的安全性和有效性。
加强培训与教育：
定期对全体员工进行高危药品知识的培训，强化安全意识，并定期考核。
建立药品不良反应快速报告机制：
及时发现并处理高危药品的不良反应，确保患者安全。
信息化管理：
利用电子病历系统实现药品信息的实时共享，减少人为差错。
患者参与：
鼓励患者及其家属了解高危药品知识，共同监督用药过程。
通过这些综合措施，可以有效加强高危药品的管理，减少用药错误，保障患者安全。