药品编码是指赋予某种药品以唯一的能反映药品基本信息的代表符号（代码），这种代码应便于机读或人工识别，是药品通行的“身份证编码”。它用于在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中，由计算机使用的表示特定信息的编码标识。国家药品编码通常以数字或数字与字母组合的形式表现，遵循科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则，同时兼顾扩展性与可维护性。
药品编码包括以下几个部分：
本位码：由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码依次连接而成，用于国家药品注册信息管理，是药品首次注册登记时赋予的唯一身份标志。
监管码：用于药品监控追溯系统，直接体现于药品包装上，可供识读器识读并反映相关产品信息。
分类码：用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等。
药品编码的目的是确保药品的可追溯性和安全性，通过使用唯一的编码，可以追踪药品从生产到分发的整个过程，包括生产日期、批次号、有效期等信息，有助于确保药品的质量和安全性，并防止假冒伪劣药品的流通