GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）的制定目的是为了 规范药品生产质量管理，保证药品安全有效。具体来说，GMP的主要目的包括：
最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，从而提高药品质量。
加强药品生产和质量管理，确保药品生产过程的质量合格。
保证药品在规定的条件下保持其有效性和安全性，满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求。
确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
通过实施GMP，企业能够规范生产流程，控制生产质量，将潜在风险降至最低，从而保证产品符合规定的标准和市场需求。同时，实施GMP也有助于提高企业形象和竞争力，增强消费者的信任和满意度。