药品养护记录通常包含以下内容：
检查日期 ：记录每次养护检查的具体日期，从打印时间开始填写至下月几号为止。药品信息
药品名称：
被养护药品的名称。
剂型：药品的剂型，如片剂、胶囊、注射剂等。
规格：药品的规格，如10mg、500mg等。
单位：药品的计量单位，如盒、瓶、支等。
数量：药品的数量。
生产厂家：药品的生产厂家。
批号：药品的生产批号。
批准文号：药品的批准文号。
有效期：药品的有效期限。
质量状况：
记录药品的当前质量状况，如“无异常”或其他具体的质量问题描述。
养护措施：
记录采取的养护措施，如“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定。
处理结果：
记录对发现的问题采取的处理措施及其结果，如“继续销售”或其他处理情况。
养护员：
记录执行养护检查的养护员姓名。
储存环境：
记录药品储存环境的温度、湿度、防鼠防虫等条件是否符合要求。
储存摆放：
记录药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范，是否按色标进行管理。
设施设备：
记录调节温湿度、中药调剂及调剂器具等设备的运转情况。
特殊管理：
记录特殊药品的管理情况，如是否需要冷藏、避光等。
季度分析：
记录每个季度的药品养护总结，包括质量异常品种、原因分析等。
签字确认：
相关责任人需在记录上签字确认，以表示对养护记录内容的认可和负责。
这些内容有助于跟踪和管理药品的养护情况，确保药品的质量和安全。养护记录的详细程度和格式可能会根据不同的医疗机构或药品储存要求有所差异。