APL是急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia）的缩写，它是急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）的一种特殊类型，通常被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。APL的特点包括早幼粒细胞浆内充满异常颗粒，常伴有出血倾向，90%的患者会出现特异性染色体t（15；17）（q22；q21）改变，对化疗敏感，维A酸和砷剂可以诱导APL细胞分化成熟。APL的治疗效果在过去几十年中得到了显著改善，治愈率超过90%，是少数几种不需要骨髓移植即可治愈的白血病类型之一。
