启动子是一段DNA序列，它能够与RNA聚合酶结合并起始RNA的合成，是基因表达调控的关键序列。以下是一些常见的启动子类型：
原核生物启动子
TATA框启动子（TATA box）：如TATAATAAT，位于转录起始点上游约-30至-50bp处，是RNA聚合酶的结合位点之一。
Pribnow盒启动子（-10区）：位于转录起始点上游约5至10bp处，富含A和T，是RNA聚合酶的核心酶结合位点。
-35区启动子：位于转录起始点上游约35bp处，与RNA聚合酶的σ亚基结合。
乳糖启动子（Lac）：在乳糖存在下可被激活。
色氨酸启动子（Trp）：来源于大肠杆菌的色氨酸操纵子。
杂合启动子（Tac）：由乳糖启动子和色氨酸启动子组合而成。
λ噬菌体左向启动子（PL）和右向启动子（PR）：用于λ噬菌体的转录。
T7噬菌体启动子：对T7 RNA聚合酶有特异性反应，合成mRNA的速度快。
真核生物启动子
增强子：位于转录起始点上游或下游，可增强转录但不启动转录，具有组织特异性。
多聚腺苷酸化附加信号：位于真核基因3'端，指导mRNA的3'端加上polyA尾部。
组织特异性启动子：如肌肉特异性启动子SM22α、MCK、MHCK7、ACTA1等。
诱导型启动子：在特定信号刺激下可调控基因转录水平，如大麦Hv-Ger4c基因的启动子。
其他启动子
组成型启动子：如CaMV 35S启动子、胭脂碱合成酶基因nos启动子等，在不同组织中表达水平基本恒定。
Ptac启动子：由trp启动子和lac启动子组合而成，具有较强的基因表达调控能力。
选择合适的启动子对于基因表达系统的效率和目的基因的表达至关重要。例如，在原核表达系统中，通常选择强启动子如T7或Tac以实现高效表达；而在真核表达系统中，则可能更倾向于使用组织特异性或诱导型启动子以实现精确的基因表达调控。